Tác dụng của chùm ngây và xạ trị đối với sự sống và hoạt động di căn của tế bào ung thư tuyến tụy

Đăng bởi Superfood | 30/09/2019 | 0 bình luận
Bối cảnh: Xạ trị là một trong những phương pháp điều trị chính cho bệnh ác tính. Kháng phóng xạ là một trở ngại lớn trong điều trị này, nên đòi hỏi các phương pháp điều trị mới để cải thiện kết quả xạ trị. Thuốc thảo dược có độc tính thấp và có thể là nguồn cho các chất tăng cường mới. Chùm ngây (moringa oleifera) là một cây thuốc nổi tiếng với đặc tính chống đông máu và kháng khuẩn. Các cơ chế có thể của hoạt động chống ung thư của chùm ngây có thể liên quan đến các loại PARP-1, Bcl-2, COX-2, p65, p-IκB-a và các loại khác.

Mục đích: Mục đích của nghiên cứu hiện nay là kiểm tra tính hiệu quả của chùm ngây đơn thuần và kết hợp với xạ trị, đối với sự sống và hoạt động di căn của các tế bào ung thư tuyến tụy và sự phát triển của khối u.

Phương pháp và kết quả: Sự kết hợp giữa chùm ngây và xạ trị đã ức chế đáng kể sự sống sót của tế bào ung thư tuyến tụy, phụ thuộc vào liều, như đã được thử nghiệm bằng các xét nghiệm (chi tiết ảnh). Hơn nữa, qua các thử nghiệm di căn / xâm lấn tế bào đã chứng minh làm giảm hoạt động di căn của các tế bào này... Chùm ngây ức chế đáng kể sự phát triển của khối u dưới da được tạo ra bởi các tế bào ung thư tuyến tụy ở chuột. Phân tích hóa mô miễn dịch đã chứng minh tác dụng chống đông máu và chống tạo mạch máu mới của chùm ngây.

Kết luận:

Chùm ngây làm giảm sự sống sót của tế bào ung thư tuyến tụy và hoạt động di căn, ức chế đáng kể sự phát triển của khối u.

Sự kết hợp của chùm ngây cộng với bức xạ hiệu quả, đã cung cấp lý do cho một chiến lược mới để khắc phục sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tụy.

Chi tiết các thí nghiệm:

Hình 1:

Figure 1

 

Ảnh hưởng của chùm ngây và xạ trị đơn thuần và kết hợp đối với sự sống sót của các tế bào ung thư tuyến tụy. Sự sống sót của tế bào được đánh giá bằng xét nghiệm nhân bản. Các tế bào được điều trị với 0,3 mg / mL moringa trong 30 phút được chiếu xạ với 2, 4 và 6 Gy. Dữ liệu là giá trị trung bình ± SE từ 5 thí nghiệm được thực hiện ba lần. Hiệu quả của bức xạ được phân tích bằng thử nghiệm t (* P <.05; ** P <.01; và *** P <.001). Hiệu quả của điều trị kết hợp (bức xạ và chùm ngây, 0,3mg / mL) được so sánh với hiệu quả của liều bức xạ tương ứng.

Hình 2:

Ảnh hưởng của pyruvate (một chất trung gian trong quá trình chuyển hóa carbohydrate, protein và chất béo) đến sự sống sót của các tế bào ung thư tuyến tụy được chiếu xạ và chùm ngây. Các tế bào được chiếu xạ với 2 Gy (A) hoặc 4 Gy (B) đã tiếp xúc với chùm ngây có hoặc không có 1 mM pyruvate. Sự sống sót của tế bào được đánh giá bằng xét nghiệm XTT. Dữ liệu là giá trị trung bình ± SE từ 3 thí nghiệm được thực hiện ba lần (* P <.05; ** P <.01; và *** P <.001).

Hình 3: 

Ảnh hưởng của moringa và bức xạ đơn thuần và kết hợp với hoạt động di căn của tế bào tế bào ung thư tuyến tụy. Các tế bào được chiếu xạ bằng 2 hoặc 4 Gy được điều trị bằng chùm ngây. Sự di căn (A) và xâm lấn (B) của các tế bào được xác định bằng xét nghiệm di căn / xâm lấn tế bào transwell. Các biểu đồ biểu thị dữ liệu trung bình của các ô được xử lý so với các ô chưa được xử lý. Dữ liệu là giá trị trung bình ± SE từ 3 thí nghiệm được thực hiện ba lần (* P <.05; ** P <.01; và *** P <.001).

 

Hình 4:

Chùm ngây và phóng xạ gây ra chết các tế bào ung thư tuyến tụy. Các tế bào được chiếu xạ bằng 2 Gy và 4 Gy (A) hoặc được xử lý bằng chùm ngây (B). Sự chết tế bào được đánh giá sau 24 giờ điều trị bằng cách sử dụng phương pháp nhuộm kép và phân tích kép. Phụ lục-V-FITC / PI bằng phương pháp tế bào học dòng chảy.

Hình 5:

 

Tác dụng kết hợp của chùm ngây và bức xạ lên sự biểu hiện của các protein được chọn trong các tế bào ung thư tuyến tụy. Các tế bào không chiếu xạ (A) hoặc chiếu xạ với 2 Gy (B) hoặc 4 Gy (C) được điều trị bằng chùm ngây. Các phân tử tế bào đã được phân tích Western blot với các kháng thể PARP-1, Bcl-2, COX-2 và p65. Act-Actin được sử dụng như một biện pháp kiểm soát sự nạp tải protein.

Hình 6:
Ảnh hưởng của chùm ngây đến sự tăng trưởng của các khối u được tạo ra bởi các tế bào ung thư tuyến tụy. Các tế bào (1,0 × 106 tế bào / chuột) được cấy dưới da vào chuột trụi lông. Chuột mang khối u được chia thành 4 nhóm theo điều trị bằng chùm ngây tiêm trong màng bụng hai lần một tuần. Kích thước khối u được đo hai lần một tuần và khối lượng khối u được tính cho mỗi con chuột.

Hình 7: 


Ảnh hưởng của chùm ngây (1,5 mg / mL) đến sự biểu hiện của các protein được chọn trong các khối u. Hóa mô miễn dịch của các phần khối u không được điều trị và điều trị cho các dấu hiệu khác nhau: (A và B) Ki-67 đánh dấu sự tăng sinh; (C và D) CD31 đánh dấu sự hình thành mạch; (E và F) Protein chống ung thư Bcl-2; và (G và H) protein ức chế IκB-α NF-B. Độ phóng đại × 400.

 

Nguồn: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30862207

Xem thêm các sản phẩm từ chùm ngây của Moris tại đây

VIẾT BÌNH LUẬN CỦA BẠN:
popup

Số lượng:

Tổng tiền: